Logg inn eller lag ny bruker for å legge til som favoritt
Thorakale aortaaneurysmer
Disse, for denne tilstand mest relevante stikkord, bør inngå i en vanlig klinisk henvisning: Fam/Sos: Arv (Familiærforekomst av bindevevsykdom f.eks. Marfan syndrom, Loeys-Dietz syndrom) Anamnese: Komorbiditet (Aortaklaffepatologi, Hypertensjon, Annet relevant komorbiditet) og behandlinger (Forebyggende behandling med BT – medisin, helst ß blokker, Albyl-E, Statiner). Risikofaktorer (Arv for av bindevevsykdom, Rask vekst = over 3mm/år med […]
Disse, for denne tilstand mest relevante stikkord, bør inngå i en vanlig klinisk henvisning:
Fam/Sos: Arv (Familiærforekomst av bindevevsykdom f.eks. Marfan syndrom, Loeys-Dietz syndrom)
Anamnese: Komorbiditet (Aortaklaffepatologi, Hypertensjon, Annet relevant komorbiditet) og behandlinger (Forebyggende behandling med BT – medisin, helst ß blokker, Albyl-E, Statiner). Risikofaktorer (Arv for av bindevevsykdom, Rask vekst = over 3mm/år med bindvevssykdom, Rask vekst = over 10mm/år uten bindvevssykdom)
Aktuelt: Aneurysme lokalisasjon.
Aorta ascendens/aortarot: (Kir. indikasjon)
– 42mm : Loeys-Dietz syndrom
– 45mm : Marfan m. risikofaktorer
– 50mm : Marfan u. risikofaktorer
– 50mm : Bicuspid aortaklaffepatologi
Aortabuen: (Kir. indikasjon)
– 55-60mm standard
– tidligere kirurgi ved sykdom i avgangskarene
Aorta descendens: (Kir. indikasjon)
– 55-60mm standard
Somatisk (ekspansjonssmerter, svelgeproblemer, svekket lungefunksjon på grunn av oppfylling) – og psykisk symptometrykk.
Suppl. us: Bildediagnostisk før henvisning. (Når pas. nærmer seg indikasjonsgrenser utføres: EKKO-cor og CT-angio av totalaorta før henvisning. Bilder og beskrivelser må overføres til sykehuset.)
EKKO-cor (EKKO-cor er foretrukket hos; yngre pasienter (stråledose) og pasienter med klaffepatologi) og CT-angio (CT uten kontrast ved oppfølgingen).
Obs!: Tolkebehov, oppdatert medisinliste og mobil tlf.nr.
Alle fagartikler